Brucella IgG/IgM antikehade kiirtesti komplekt (immunokromatograafiline test)

Lühike kirjeldus:

Näidis	Seerum/plasma	Vorming	Kassett
Tundlikkus	98,05%	Spetsiifilisus	96,49%
Trans.& Sto.Temp.	2-30 ℃ / 36-86 ℉	Testi aeg	15 minutit
Spetsifikatsioon	1 test/komplekt;5 testi/komplekti;25 testi/komplekt

Saatke meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Mõeldud kasutamiseks

Brucella IgG/IgM antikehade kiirtesti komplekt (immunokromatograafiline test) sobib seerumi/plasma/täistevere proovide kvalitatiivseks kliiniliseks skriinimiseks Brucella-vastaste antikehade tuvastamiseks.See on ette nähtud kasutamiseks sõeltestina ja abivahendina Brucella nakkuse diagnoosimisel.

Testi põhimõte

Brucella IgG/IgM antikehade kiirtesti komplekt (Immunochromatographic Assay) on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs.Testikassett koosneb: 1) Burgundia värvi konjugaatpadjast, mis sisaldab rekombinantset Brucella antigeeni, mis on konjugeeritud kolloidse kulla ja küüliku IgG-kulla konjugaatidega 2) nitrotselluloosmembraani ribast, mis sisaldab kahte testriba (M ja G ribad) ja kontrollriba (C riba). ).M-riba on eelnevalt kaetud monoklonaalse inimesevastase IgM-ga Brucella-vastase IgM tuvastamiseks, G-riba kaetakse eelnevalt Brucella-vastase IgG tuvastamiseks mõeldud reaktiividega ja C-riba kaetakse eelnevalt kitse küülikuvastase IgG-ga. .Kui uuritava proovi piisav kogus.

Põhisisu

Pakutud komponendid on loetletud tabelis.

Komponent REF/REF	B014C-01	B014C-05	B014C-001-25
Testikassett	1 test	5 testi	25 testi
Puhver	1 pudel	5 pudelit	25 pudelit
Tilguti	1 tükk	5 tk	25 tk
Ühekordne lansett	1 tükk	5 tk	25 tk
Proovide transpordikott	1 tükk	5 tk	25 tk
Kasutusjuhend	1 tükk	1 tükk	1 tükk
Vastavussertifikaat	1 tükk	1 tükk	1 tükk

Operatsioon Flow

1. samm: proovide võtmine

Koguge korralikult inimese seerumit/plasmat/täisveri.

2. samm: testimine

1. Eemaldage komplektist väljatõmbetoru ja kilekotist testkarp, rebides sälku.Asetage see horisontaaltasapinnale.

2. Avage kontrollkaardi alumiiniumfooliumist kott.Eemaldage testkaart ja asetage see horisontaalselt lauale.

3. Avage puhvertoru, keerates selle pealt ära.Pange 3 tilka (umbes 100 μL) lahjendit hästi ümara kujuga analüüsi lahjendusvedelikku.Alusta loendamist.

3. samm: lugemine

15 minutit hiljem lugege tulemusi visuaalselt.(Märkus: teeMITTElugege tulemusi 20 minuti pärast!)

Tulemuste tõlgendamine

1. Negatiivne tulemus

Kui kuvatakse ainult kvaliteedikontrolli rida C ja tuvastusliinid G ja M

ei näita, tähendab see, et Brucella antikeha ei tuvastata ja tulemus on selline

negatiivne.

2. Positiivne tulemus

2.1 Kui kuvatakse nii kvaliteedikontrolli joon C kui ka tuvastusjoon M, tähendab see

et Brucella IgM antikeha tuvastatakse ja tulemus on positiivne

IgM antikeha.

2.2 Kui kuvatakse nii kvaliteedikontrolli joon C kui ka tuvastusjoon G, tähendab see

et Brucella IgG antikeha tuvastatakse ja tulemus on positiivne

IgG antikeha.

2.3 Kui kuvatakse nii kvaliteedikontrolli rida C kui ka tuvastusread G ja M,

see tähendab, et tuvastatakse Brucella IgG ja IgM antikehad ja tulemus

on positiivne nii IgG kui ka IgM antikehade suhtes.

3. Kehtetu tulemus

Kui kvaliteedikontrolli joont C ei saa jälgida, on tulemused kehtetud

olenemata sellest, kas testrida näitab, ja testi tuleks korrata.

Tellimuse teave

tootenimi	Kass.Ei	Suurus	Näidis	Säilitusaeg	Trans.& Sto.Temp.
Brucella IgG/IgM antikehade kiirtesti komplekt (immunokromatograafiline test)	B014C-001	1 test/komplekt	WSeerum/Plasma/Täisveri	18 kuud	2-30 ℃ / 36-86 ℉
	B014C-05	5 testi/komplekt
	B014C-25	25 testi/komplekt