COVID-19/Flu A&B kiirimmuunanalüüs otseseks tuvastamiseks

COVID-19/gripi A&B kiirimmuunanalüüs otseseks tuvastamiseks,
COVID-19/Flu A&B kiirimmuunanalüüs otseseks tuvastamiseks,

Toote üksikasjad

Mõeldud kasutamiseks
SARS-CoV-2 ja gripi A/B antigeeni kombineeritud kiirtesti komplekti (külgkromatograafiat) kasutatakse koos kliiniliste ilmingute ja muude laboratoorsete testide tulemustega, et aidata diagnoosida SARS-CoV-2 või A-gripi kahtlusega patsiente. /B infektsioon.Testi võivad kasutada ainult meditsiinitöötajad.See annab ainult esialgse sõeluuringu tulemuse ja SARS-CoV-2 või A/B gripi nakkuse kinnituse saamiseks tuleks läbi viia spetsiifilisemad alternatiivsed diagnoosimeetodid.Ainult professionaalseks kasutamiseks.

Testi põhimõte
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (külgkromatograafia) on külgvoolukromatograafiline immunoanalüüs.Sellel on kaks Windowsi tulemust.Vasakul SARS-CoV-2 antigeenid.Sellel on nitrotselluloosmembraanil kaks eelnevalt kaetud joont, "T" testjoon ja "C" kontrolljoon.Paremal on FluA/FluB tulemuste aken, sellel on kolm eelkattega joont, "T1" FluA testjoon, "T2" FluB testjoon ja "C" kontrolljoon nitrotselluloosmembraanil.

Põhisisu

Pakutud komponendid on loetletud tabelis.

Operatsioon Flow

• 1. samm: proovide võtmine

Kallutage patsiendi pea 70 kraadi taha.Sisestage tampoon ettevaatlikult ninasõõrmesse, kuni tampoon jõuab nina taha.Jätke tampoon igasse ninasõõrmesse 5 sekundiks, et sekretsioon imenduks.

• 2. samm: testimine

1. Eemaldage komplektist väljatõmbetoru ja kilekotist testkarp, rebides sälku.Asetage need horisontaaltasapinnale.

2. Pärast proovi võtmist leotage äigepreparaadi proovi ekstraheerimispuhvri vedeliku taset allapoole, pöörake ja vajutage 5 korda.Kastke määrdumise aeg vähemalt 15 sekundit.

3. Eemaldage tampoon ja vajutage tuubi serva, et tampoonis olev vedelik välja pigistada.Visake tampoon bioloogiliste ohtlike jäätmete hulka.

4. Kinnitage pipeti kate kindlalt imitoru ülaosale.Seejärel keerake väljatõmbetoru õrnalt 5 korda.

5. Kandke 2–3 tilka (umbes 100 ul) proovi katseriba proovipinnale ja käivitage taimer.Märkus: kui kasutatakse külmutatud proove, peavad proovid olema toatemperatuuril.

• 3. samm: lugemine

15 minutit hiljem lugege tulemusi visuaalselt.(Märkus: ÄRGE lugege tulemusi 20 minuti pärast!)

Tulemuste tõlgendamine

1. SARS-CoV-2 positiivne tulemus

Värvilised ribad ilmuvad nii testjoonele (T) kui ka kontrolljoonele (C).See näitab a

positiivse tulemuse SARS-CoV-2 antigeenide suhtes proovis.

2. FluA positiivne tulemus

Värvilised ribad ilmuvad nii testjoonele (T1) kui ka kontrolljoonele (C).See näitab

proovis sisalduvate FluA antigeenide suhtes positiivne tulemus.

3. FluB positiivne tulemus

Värvilised ribad ilmuvad nii testjoonele (T2) kui ka kontrolljoonele (C).See näitab

proovis sisalduvate FluB antigeenide suhtes positiivne tulemus.

4. Negatiivne tulemus

Värviline riba ilmub ainult kontrolljoonele (C).See näitab, et

SARS-CoV-2 ja FluA/FluB antigeenide kontsentratsioon puudub või

alla testi avastamispiiri.

5. Kehtetu tulemus

Pärast testi sooritamist kontrolljoonele ei ilmu nähtavat värvilist riba.The

võib-olla ei järgitud juhiseid õigesti või testis

halvenenud.Soovitatav on proovi uuesti testida.

Tellimuse teave

COVID-19/Flu A&B test on külgvoolu immuunanalüüs, mis on ette nähtud kiireks ja samaaegseks kvalitatiivseks in vitro
SARS-CoV-2, A ja/või B-gripi nukleokapsiidantigeeni tuvastamine ja diferentseerimine otse eesmisest
nina- või ninaneelu tampooniproovid, mis on võetud isikutelt, kellel kahtlustatakse hingamisteede viirusnakkust
tervishoiuteenuse osutaja poolt COVID-19-ga kooskõlas esimese viie päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist.Kliinilised nähud ja
SARS-CoV-2 ja gripi põhjustatud hingamisteede viirusnakkuse sümptomid võivad olla sarnased.Katsed on piiratud laboritega
sertifitseeritud vastavalt 1988. aasta kliinilise labori täiustamise muudatustele (CLIA), 42 USC §263a, mis vastavad
nõuded mõõduka, kõrge või loobutud keerukustestide läbiviimiseks.See toode on hoolduspunktis kasutamiseks lubatud
(POC), st patsiendihooldusasutustes, mis töötavad CLIA loobumissertifikaadi, vastavussertifikaadi või sertifikaadi alusel
Akrediteerimine.